CHLORURE D'INDIUM (111 In) CURIUMPHARMA 370 MBq/mL, solution pour marquage. Référence : DRN 4901 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure d'indium (111 in) curiumpharma 370 mbq/ml, solution pour marquage. référence : drn 4901

curium netherlands b.v. - indium [111 in] (chlorure d') 370 mbq - solution - 370 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > indium [111 in] (chlorure d' 370 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostiquecode atc : v09 ible chlorure d'indium (111in) est utilisé comme agent pour le marquage de certaines protéines ou dérivés protéiques, administrés ensuite par voie intraveineuse pour différents examens scintigraphiques.ainsi, le chlorure d'indium (111in) est couramment utilisé pour le marquage des anticorps monoclonaux, fonctions de la pathologie à examiner.le chlorure d'indium (111in) est également utilisé comme marqueur de préparations injectables de protéines.l'utilisation du chlorure d’indium (111in) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

PRISMASOL 2 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prismasol 2 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration et hémodialyse

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 5; glucose anhydre 22 g; acide lactique 5; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - compartiment - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml - a : solution d'électrolytes pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 5,145 g > glucose anhydre 22 g > acide lactique 5,4 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,033 g compartiment b : solution tampon pour 1000 ml > bicarbonate de sodium 3,09 g > chlorure de potassium 0,157 g > chlorure de sodium 6,45 g - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solutions pour hemodialyse et hemofiltration. - code atc : b05zb.prismasol 2 mmol/l potassium contient les substances actives suivantes : chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, glucose monohydraté, solution d’acide lactique 90 % m/m, chlorure de sodium, chlorure de potassium et hydrogénocarbonate de sodium.prismasol 2 mmol/l potassium est utilisée dans le traitement de l’insuffisance rénale comme solution pour l’hémofiltration ou l’hémodiafiltration continue (en remplacement du volume de liquide éliminé du sang lorsqu’il passe au travers d’un filtre), ainsi que pour l’hémodiafiltration et l’hémodialyse continue (le sang circule d’un côté de la membrane de dialyse tandis qu’une solution d’hémodialyse circule de l’autre côté de la membrane).la solution prismasol 2 mmol/l potassium peut également être utilisée dans le cas d’empoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.la solution prismasol 2 mmol/l potassium est particulièrement indiquée pour les patients ayant une tendance à l’hyperkaliémie (concentration élevée de potassium dans le sang).

PRISMASOL 4 mmol/l POTASSIUM, solution pour hémofiltration et hémodialyse France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prismasol 4 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration et hémodialyse

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 5; glucose anhydre 22 g; acide lactique 5; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - compartiment - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml - a : solution d'électrolytes pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 5,145 g > glucose anhydre 22 g > acide lactique 5,4 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,033 g compartiment b : solution tampon pour 1000 ml > bicarbonate de sodium 3,09 g > chlorure de potassium 0,314 g > chlorure de sodium 6,45 g - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solution pour hémofiltration et hémodialyse - code atc : b05zb.prismasol 4 mmol/l potassium contient les substances actives suivantes : chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, glucose monohydraté, solution d’acide lactique 90 % m/m, chlorure de sodium, chlorure de potassium et hydrogénocarbonate de sodium.prismasol 4 mmol/l potassium est utilisée dans le traitement de l’insuffisance rénale comme solution pour l’hémofiltration ou l’hémodiafiltration continue (en remplacement du volume de liquide éliminé du sang lorsqu’il passe au travers d’un filtre), ainsi que pour l’hémodiafiltration et l’hémodialyse continue (le sang circule d’un côté de la membrane de dialyse tandis qu’une solution d’hémodialyse circule de l’autre côté de la membrane).la solution prismasol 4 mmol/l potassium peut également être utilisée dans le cas d’empoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.la solution prismasol 4 mmol/l potassium est particulièrement indiquée pour les patients normokaliémiques (concentration normale de potassium dans le sang).

ORGARAN 750 U.I. anti Xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orgaran 750 u.i. anti xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule

viatris sante - danaparoïde sodique 750 u anti-xa - solution - 750 u anti-xa - pour une ampoule > danaparoïde sodique 750 u anti-xa - antithrombotique/groupe de l'heparine - classe pharmacothérapeutique - code atc : antithrombotique/groupe de l'heparine - b01ab09 (b : sang et organes hématopoïétiques)ce médicament empêche la formation ou prévient l'extension de caillots dans les veines ou les artères (thromboses). il est préconisé : dans la prévention des thromboses veineuses pouvant survenir après certaines interventions chirurgicales, oncologiques ou orthopédiques; dans la prévention et le traitement des thromboses artérielles ou veineuses chez les patients souffrant ou ayant souffert dans le passé de thrombopénie induite par l'héparine (complication du traitement anticoagulant par l'héparine se manifestant par un abaissement important du taux de plaquettes sanguines).

ACIDE ALENDRONIQUE ZENTIVA 70 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé

zentiva france - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91 - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonate, pour le traitement des maladies osseuses - code atc : m05ba04.qu’est-ce que acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé ?acide alendronique zentiva est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate), et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.acide alendronique zentiva prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.dans quels cas acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé, est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique zentiva pour traiter votre ostéoporose. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé, est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne habituellement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique zentiva, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :

SALBUMOL FORT 5 mg/5 ml, solution pour perfusion intraveineuse en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbumol fort 5 mg/5 ml, solution pour perfusion intraveineuse en ampoule

laboratoire glaxosmithkline - salbutamol 5 - solution - 5,0 mg - pour une ampoule de 5 ml > salbutamol 5,0 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6,0 mg - agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique. (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique - code atc : r03cc02(r : système respiratoire)uterorelaxant.(g : système génito-urinaire)ce médicament est un bêta-2 mimétique.il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).il agit également au niveau de l'utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.si ce medicament vous a ete prescrit en traitement de l'asthmeil est indiqué par voie intraveineuse en perfusion chez l'adulte et l'enfant en traitement de l'asthme aigu grave.si ce medicament vous a ete prescrit pour votre grossessesalbumol fort est utilisé chez les femmes enceintes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. la durée de traitement par salbumol fort ne doit pas dépasser 48 heures. ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.ce médicament est aussi utilisé en urgence dans certaines situations particulières nécessitant de diminuer les contractions de l’utérus.

CLINOLEIC 20 %, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clinoleic 20 %, émulsion pour perfusion

baxter sas - huile d'olive raffinée; huile de soja raffinée - émulsion - > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - emulsions lipidiques - classe pharmacothérapeutique: emulsions lipidiquesclinoleic 20 % est une émulsion d'huile d'olive (80 %) et d'huile de soja (20 %) pour perfusion.clinoleic 20 % est considéré comme une source d’énergie et d’acides gras essentiels (graisses ou lipides) qui ne peuvent pas être fabriqués par le corps. clinoleic 20 % est donné au patient directement par la circulation sanguine, sans passer par le système digestif. cette méthode d’alimentation (nutrition parentérale) est utilisée lorsque la prise des aliments et des boissons ne peut être effectuée au travers du système digestif pour des raisons médicales.

ACIDE ALENDRONIQUE BIOGARAN 70 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide alendronique biogaran 70 mg, comprimé

biogaran - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91 - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,36 mg - bisphosphonates, médicaments pour le traitement des maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba04qu’est-ce que acide alendronique biogaran 70 mg, comprimé ?acide alendronique biogaran est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate) et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.acide alendronique biogaran prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.dans quels cas acide alendronique biogaran 70 mg, comprimé est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique biogaran pour traiter votre ostéoporose. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.acide alendronique biogaran 70 mg, comprimé est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne habituellement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoquerait pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (« bosse de la douairière ») et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique biogaran, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en:

ACIDE ALENDRONIQUE ALTER 70 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide alendronique alter 70 mg, comprimé pelliculé

laboratoires alter - acide alendronique 70 - comprimé - 70,000 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70,000 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,350 mg - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonate, pour le traitement des maladies osseuses - code atc : m05ba04.qu'est-ce que acide alendronique alter 70 mg, comprimé ?acide alendronique alter est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate), et qui appartient à un groupe de médicaments non hormonaux appelés les bisphosphonates.acide alendronique alter prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l’os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.dans quels cas acide alendronique alter est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique alter pour traiter votre ostéoporose. acide alendronique alter réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.acide alendronique alter est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver un squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne habituellement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (« bosse de la douairière ») et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique alter, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, par exemple : arrêter de fumer : le tabagisme semble augmenter le taux de perte osseuse, et peut donc augmenter le risque de fracture. faire de l'exercice : tout comme les muscles, les os ont besoin d'exercice pour rester forts et sains. consulter votre médecin avant de commencer tout programme sportif. ayant une alimentation équilibrée : votre médecin peut vous conseiller en ce qui concerne votre alimentation ou la prise éventuelle de compléments alimentaires (en particulier du calcium et de la vitamine d).

RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhophylac 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - solution - 200 microgrammes - pour 2 ml > immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 200 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’isoimmunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 200 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 200 : si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas si votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).